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利用RRLC改善西洋參HPLC的分離速度和靈敏度

作者: 時(shí)間:2013-05-07 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏
本文以中國藥典的方法為起點(diǎn),利用快速高分離度液相色譜()對(duì)西洋參中活性組分Rg1、Re、Rb1進(jìn)行快速、有效的分離。該方法在保持分離度和重現(xiàn)性的前提下,改善了分析,大大縮短了分離時(shí)間。另外,使用相同系統(tǒng)和與RRHT色譜柱相同鍵合相的ZORBAX SB C18 色譜柱,也獲得了滿意的分離結(jié)果。

概述

西洋參(又名花旗參)系五加科植物西洋參(Panax quinquofolimm L.)的干燥根,西洋參的根部及地上莖葉部分含有多種生理活性成分,其中主要是西洋參皂甙和三萜類化合物,三萜類化合物與人參皂甙結(jié)構(gòu)相似。西洋參皂甙是西洋參中主要的有效成分,也是生理活性最顯著的物質(zhì)。其中人參皂苷的Rb1又是西洋參主要特征成分,其含量高于人參,也是西洋參與人參鑒定的主要依據(jù)。

在2005版中國藥典一部中,西洋參活性成分的含量測(cè)定采用了以十八烷基鍵合硅膠為填料、以乙腈和0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫的液相色譜分析方法。該方法主要需要分離人參皂苷Rg1、Re與Rb1,因3個(gè)化合物結(jié)構(gòu)相似,尤其是Rg1和Re(見圖1),故HPLC需要利用長時(shí)間的淺梯度分離。3個(gè)色譜峰的HPLC分離時(shí)間需要約60min,分離一次的運(yùn)行時(shí)間長達(dá)120min。本研究是在中國藥典HPLC梯度方法的基礎(chǔ)上,選擇合適的鍵合相填料,開發(fā)以小顆粒填料技術(shù)為基礎(chǔ)的方法,在滿足分離度要求的前提下,實(shí)現(xiàn)快速、靈敏、可重現(xiàn)的方法學(xué)目標(biāo)。

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圖1 人參皂苷的結(jié)構(gòu)

在2005版中國藥典一部中,西洋參活性成分的含量測(cè)定采用了以十八烷基鍵合硅膠為填料、以乙腈和0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫的液相色譜分析方法。該方法主要需要分離人參皂苷Rg1、Re與Rb1,因3個(gè)化合物結(jié)構(gòu)相似,尤其是Rg1和Re(見圖1),故HPLC需要利用長時(shí)間的淺梯度分離。3個(gè)色譜峰的HPLC分離時(shí)間需要約60min,分離一次的運(yùn)行時(shí)間長達(dá)120min。本研究是在中國藥典HPLC梯度方法的基礎(chǔ)上,選擇合適的鍵合相填料,開發(fā)以小顆粒填料技術(shù)為基礎(chǔ)的RRLC方法,在滿足分離度要求的前提下,實(shí)現(xiàn)快速、靈敏、可重現(xiàn)的方法學(xué)目標(biāo)。

RRLC方法轉(zhuǎn)換和優(yōu)化

快速高分離度液相色譜(RRLC, Rapid Resolution Liquid Chromatography)利用亞二微米小顆粒填料分離的液相色譜技術(shù),與常規(guī)較大顆粒(如5mm)不同,小顆??梢燥@著改善液相色譜的分離度、。因RRLC分離常常使用與HPLC不同的儀器和色譜柱,故在RRLC分離時(shí)需要對(duì)原始HPLC分離條件進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整或優(yōu)化。

色譜柱的選擇

因流動(dòng)相中含有磷酸,RRLC分析采用內(nèi)含1.8小顆粒的ZORBAX StableBond C18色譜柱。該填料在低pH條件下具有杰出的穩(wěn)定性,是低pH條件液相色譜分離的首選。色譜柱規(guī)格選擇了4.6×50mm的RRHT色譜柱,其柱長與粒徑之比(L/dp≌28)與規(guī)格為4.6×150 mm, 5的常規(guī)HPLC色譜柱相當(dāng)(L/dp=30),故可以獲得相近的分離效率,但大大提高,并且可以改善。

色譜柱內(nèi)徑的選擇主要考慮方法轉(zhuǎn)換的方便性,選擇與HPLC色譜柱相同內(nèi)徑的RRHT色譜柱可以降低方法轉(zhuǎn)換的可變性。本方法采用了與HPLC色譜柱相同內(nèi)徑(4.6mm)的RRHT色譜柱。如選用更小內(nèi)徑的色譜柱,可以在保持線速度相同的前提下獲得相同的分離結(jié)果,并進(jìn)一步降低溶劑消耗。

方法轉(zhuǎn)換的初步參數(shù)確定

在Method Translator相應(yīng)欄目中輸入原始HPLC條件,包括HPLC色譜柱規(guī)格、進(jìn)樣量、流速、梯度表等參數(shù),并選擇RRLC色譜柱的規(guī)格,即可獲得根據(jù)洗脫柱體積相同原則折算而得的RRLC分離的初步參數(shù)。

因小顆粒填料在較高的線速度下可以保持柱效(分離度),故可以通過提高流速的方式進(jìn)一步提高。如需保持分離度相同,則在流速調(diào)整時(shí)要保持流速與梯度時(shí)間乘積不變,即提高流速的同時(shí)等比縮短梯度時(shí)間。本研究根據(jù)中國藥典一部中給定的西洋參梯度分離條件和上述原則,確定了初始實(shí)驗(yàn)條件。

方法優(yōu)化

起始試驗(yàn)條件雖然獲得了與藥典原始HPLC方法相似的RRLC分離譜圖,但因色譜柱選擇性的差異等影響,并沒能基線分離結(jié)構(gòu)相近的目標(biāo)化合物Rg1與Re。因此,方法需要進(jìn)行進(jìn)一步摸索與優(yōu)化。適當(dāng)降低流動(dòng)相在Rg1與Re出峰附近的洗脫強(qiáng)度,兩色譜峰的分離度獲得了初步改善,但仍未實(shí)現(xiàn)基線分離??紤]到溫度對(duì)分離選擇性的可能影響,嘗試設(shè)置不同柱溫考察分離選擇性的變化。原始中國藥典的方法所用柱溫為40℃,本實(shí)驗(yàn)在原始條件的基礎(chǔ)上,又分別在25℃和30℃下進(jìn)行了分離(見圖2)。

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圖2 不同溫度下,Rg1與Re的分離度比較

從實(shí)驗(yàn)結(jié)果得知:降低溫度有利于Rg1與Re的分離,25℃時(shí)Rg1和Re可以得到基線分離(分離度>2.0)(見圖3),故最終選擇25℃為柱溫條件。最終優(yōu)化獲得的分離條件可以在11min內(nèi)基線分離3個(gè)目標(biāo)皂苷(分離度>2.0),加上洗脫保留較強(qiáng)雜質(zhì)與平衡時(shí)間,一次運(yùn)行總時(shí)間為20min,分離速度是原來HPLC分離速度(120min)的6倍,溶劑消耗也相應(yīng)降低了。

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圖3 西洋參中人參皂苷的RRLC分離結(jié)果


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