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氣相色譜分析測試過程中常見問題及解決

作者: 時間:2014-02-26 來源:網絡 收藏
  一、標定時有峰丟失

  可能的原因及應采用的排除方法

  1.注射器有毛病,用新注射器驗證。

  2.未接入檢測器,或不起作用,檢查設定值

  3.進樣溫度太低,檢查溫度,并根據需要調整

  4.柱箱溫度太低,檢查溫度,并根據需要調整

  5.無載氣流,檢查壓力調節(jié)器,并檢查泄漏,驗證柱進品流速

  6.柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進口端或末端,是可以補救的,切去柱斷裂部分,重新安裝

  二、前沿峰

  1.柱超載,減少進樣量

  2.兩個化合物共洗脫,提高靈敏度和減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開

  3.樣品冷凝,檢查進樣口和柱溫,如有必要可升溫

  4.樣品分解,采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度

  三、拖尾峰

  1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品:更換襯套。如不能解決問題,就將柱進氣端去掉1~2圈,再重新安裝

  2.柱或進樣器溫度太低:升溫(不要超過柱最高溫度)。進樣器溫度應比樣品最高沸點高25度

  3.兩個化合物共洗脫:提高靈敏度,減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開

4.柱損壞:更換柱

  5.柱污染:從柱進口端去掉1~2圈,再重新安裝

  毛細管分析常見問題的解決

  四、只有溶劑峰

  1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩炞C。

  2.不正確的載氣流速(太低):檢查流速,如有必要,調整之

  3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y果。如果結果很好,就提高靈敏度或加大注入量。

  4.柱箱溫度過高:檢查溫度,并根據需要調整

  5.柱不能從溶劑峰中解析出組分:將柱更換成較厚涂層或不同極性

  6.載氣泄漏:檢查泄漏處(用肥皂水)

  7.樣品被柱或進樣器襯套吸附:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝



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