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利用氣相色譜儀測定工作場所的空氣有毒物質(zhì)

作者: 時間:2013-12-06 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏
  為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《有害因素職業(yè)接觸限值》,特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測空氣中雜環(huán)化合物[包括吡啶、呋喃和四氫呋喃等]的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出的。

  工作場所測定雜環(huán)化合物1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中雜環(huán)化合物濃度的方法。

  本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中雜環(huán)化合物濃度的測定。

  2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款,通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

  GBZ159工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范3四氫呋喃和吡啶的溶劑解吸-氣相色譜法3.1原理空氣中的四氫呋喃用401有機(jī)擔(dān)體管采集,吡啶用活性碳管采集,溶劑解吸后進(jìn)樣,經(jīng)色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。

  3.2儀器3.2.1401有機(jī)擔(dān)體管,溶劑解吸型,內(nèi)裝150mg/75mg401有機(jī)擔(dān)體。

  3.2.2活性碳管,溶劑解吸型,內(nèi)裝100mg/50mg堿性活性碳。

  3.2.3空氣采樣器,流量0~500ml/min。

  3.2.4溶劑解吸瓶,5ml。

  3.2.5微量注射器,10ml。

  3.2.6GC-5890系列氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器。

  可以選配自動采樣進(jìn)樣系統(tǒng),也可以自動在線分析,請訂貨時來電說明:李小姐18974821899GC-5890技術(shù)參數(shù)1、溫控控溫范圍:室溫上7℃~400℃(增量0.1℃)

  程升階數(shù):三階程升速率:0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)

  2、檢測器FID檢測限:≤5×10-12g/s(正十六烷)

  基線噪聲:≤6×10-12A/H線性范圍:≥105穩(wěn)定時間:《20min3、檢測器TCD敏感度:≥10000mV?ml/mg(正十六烷)

  基線噪聲:≤30uV(載氣為99.999的氫氣)

  儀器操作條件色譜柱:2m×4mm,F(xiàn)FAP:ChromosorbWAWDMCS=10:100;柱溫:100oC;汽化室溫度:160oC;檢測室溫度:160oC;載氣(氮氣)流量:45ml/min。

  3.3試劑實驗用水為蒸餾水。

  3.3.1401有機(jī)擔(dān)體,20~40目:先用乙醚浸泡和振搖,濾去乙醚,以除去擔(dān)體吸附的有機(jī)物,再用甲醇清洗,以除去殘留的乙醚,再用蒸餾水洗去甲醇,于120℃干燥2h,密封待用。

  3.3.2堿性活性碳,20~40目:在6mol/L鹽酸溶液中浸泡30min,用水洗至中性,于50g/L氫氧化鈉溶液中煮沸10min,于140℃烘干,密封備用。

  3.3.3解吸液:二硫化碳(用于四氫呋喃解吸),二氯甲烷(用于吡啶解吸),色譜鑒定無干擾雜峰。

  3.3.4FFAP,色譜固定液。

  3.3.5ChromosorbWAWDMCS,60~80目。

  3.3.6標(biāo)準(zhǔn)溶液:于10ml容量瓶中,加約5ml解吸液,準(zhǔn)確稱量后,加入一定量的四氫呋喃或吡啶,再準(zhǔn)確稱量,用解吸液稀釋至刻度;由兩次稱量之差計算溶液濃度,為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用解吸液稀釋成1.0mg/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液?;蛴脟艺J(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。


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