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Qorvo Biotechnologies與Zomedica簽署長期許可協(xié)議,將轉(zhuǎn)移TRUFORMA產(chǎn)品線的控制權(quán)

  • 移動(dòng)應(yīng)用、基礎(chǔ)設(shè)施與航空航天、國防應(yīng)用中 RF 解決方案的領(lǐng)先供應(yīng)商 Qorvo?, Inc.近日宣布，公司與 Zomedica Corp.（簡稱“Zomedica”）就 TRUFORMA??系列產(chǎn)品簽署的現(xiàn)有開發(fā)和商業(yè)化協(xié)議即將迎來戰(zhàn)略重組。Qorvo 的?TRUFORMA 診斷平臺(tái)利用獨(dú)特的 BAW 技術(shù)提供各種高精確度和靈敏度的測量結(jié)果，這是其它利用光學(xué)技術(shù)的診斷方法所無法做到的。目前，TRUFORMA 診斷系統(tǒng)可為獸醫(yī)提供準(zhǔn)確、快速和可靠的診斷結(jié)果，協(xié)助他們?cè)\斷和治療復(fù)雜的甲狀
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Qorvo Biotechnologies 公司的 COVID-19 抗原快速檢測獲得 FDA 緊急使用授權(quán) (EUA)，可用于現(xiàn)場護(hù)理環(huán)境

  • 移動(dòng)應(yīng)用、基礎(chǔ)設(shè)施與航空航天、國防應(yīng)用中 RF 解決方案的領(lǐng)先供應(yīng)商 Qorvo?, Inc.（納斯達(dá)克代碼：QRVO）今天宣布，美國食品和藥物管理局 (FDA) 已為 Qorvo 的 Omnia? SARS-CoV-2 抗原檢測頒發(fā)了緊急使用授權(quán) (EUA)，使其可用于現(xiàn)場護(hù)理 (POC) 環(huán)境。該檢測被授權(quán)用于在癥狀發(fā)作后的六天內(nèi)進(jìn)行定性檢測，確定疑似 COVID-19 患者鼻拭子標(biāo)本中是否存在 SARS-CoV-2 (COVID-19) 的核衣殼病毒抗原。此外，該檢測還被授權(quán)用于暫無疑似 COVID
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