后路腰椎間融合器——Stryker的產(chǎn)業(yè)化之路
對(duì)于將3D打印技術(shù)運(yùn)用于醫(yī)療產(chǎn)業(yè),中國(guó)工程院院士、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)戴尅戎說(shuō),“3D打印技術(shù)是制造領(lǐng)域的一場(chǎng)革命性技術(shù),借此可以實(shí)現(xiàn)個(gè)性化產(chǎn)品的批量生產(chǎn),這恰好契合了醫(yī)療產(chǎn)品個(gè)性化的需求,所以,它將是顛覆性的。”
本文引用地址:http://m.butianyuan.cn/article/201702/344518.htm的確,當(dāng)我們看到史賽克通過(guò)金屬3D打印設(shè)備來(lái)生產(chǎn)其鈦金屬植入物視頻的時(shí)候,3D打印在醫(yī)療產(chǎn)品領(lǐng)域的“顛覆”之風(fēng)迎面襲來(lái)。
全球市場(chǎng)中,骨科植入物品牌非常集中,包括Depuy、Stryker、Zimmer 、Synthes 等公司在內(nèi)的9家公司占據(jù)了整個(gè)骨科植入物市場(chǎng)80%的市場(chǎng)份額。
骨科植入物市場(chǎng)中最主要的三個(gè)類(lèi)別為:關(guān)節(jié)植入物、脊柱植入物、創(chuàng)傷植入物(如:骨板、骨釘)。2016年全球關(guān)節(jié)、脊柱、創(chuàng)傷植入物市場(chǎng)規(guī)模達(dá)418億美元,其中,關(guān)節(jié)植入物為229億美元,脊柱植入物為113億美元,創(chuàng)傷植入物為77億美元。
SmarTech 預(yù)測(cè),2016年全球3D打印醫(yī)療市場(chǎng)規(guī)模達(dá)12.29億美元,其中3D打印植入物市場(chǎng)規(guī)模達(dá)8.23億美元;2024年3D打印植入物的醫(yī)療市場(chǎng)規(guī)模達(dá)96.39億美元,其中3D打印植入物的市場(chǎng)規(guī)模達(dá)81.2億美元。
相比國(guó)際市場(chǎng),中國(guó)骨科植入行業(yè)整體滲透率低于歐美國(guó)家。相比國(guó)際品牌,國(guó)產(chǎn)品牌在創(chuàng)傷類(lèi)植入物中的占比相對(duì)大,而在關(guān)節(jié)和脊柱植入物中國(guó)產(chǎn)品牌占比低于國(guó)際品牌。
根據(jù)Rost&Sullivan,中國(guó)骨科植入物市場(chǎng)規(guī)模在2012年達(dá)95.4億元,2015年達(dá)166億元,2017年預(yù)計(jì)將達(dá)到218億元?,F(xiàn)階段我國(guó)創(chuàng)傷類(lèi)植入物的占比大于關(guān)節(jié)和脊柱植入物,但關(guān)節(jié)和脊柱的總量和占比提升是大勢(shì)所趨。
FDA 已批準(zhǔn)了85多個(gè)3D打印植入物,據(jù)了解,獲得FDA 批準(zhǔn)的3D打印植入物生產(chǎn)廠商主要包括兩類(lèi)群體:
-Stryker、Zimmer 等骨科醫(yī)療器械巨頭
-專(zhuān)注于提供于提供骨科植入物3D打印解決方案的企業(yè)
CFDA 批準(zhǔn)了2個(gè)3D打印植入物:髖關(guān)節(jié)系統(tǒng)和人工椎體,據(jù)了解,其中包括愛(ài)康醫(yī)療的髖關(guān)節(jié)。
此前史賽克3D打印的后路腰椎間融合器獲得FDA批準(zhǔn),并于2016年第二季度正式推向市場(chǎng)。這種醫(yī)療植入物可為患有退行性椎間盤(pán)疾病、I級(jí)滑脫和退變性脊柱側(cè)凸的病人提供穩(wěn)定腰椎的固定效果。
史賽克之前利用3D成功打印植入物之后,在愛(ài)爾蘭的科克郡建立3D打印工廠。
在史賽克的視頻中,顯示的正是其獲得FDA批準(zhǔn)的后路腰椎間融合器的金屬打印過(guò)程。史賽克不斷強(qiáng)調(diào)鈦金屬的植入物與3D打印技術(shù)的完美結(jié)合,而史賽克所專(zhuān)注的是Tritanium技術(shù),這項(xiàng)技術(shù)是為了將骨長(zhǎng)入而設(shè)計(jì)的,并且Tritanium PL Cage可以減少沉降,并增加可視性與穩(wěn)定性。
腰椎后路椎間融合器融合術(shù)適用于各種原因的腰椎退變性不穩(wěn),合并椎間盤(pán)突出或椎管狹窄需行后路減壓者;手術(shù)后腰椎不穩(wěn),需同時(shí)行后路椎弓根螺釘固定者;椎間盤(pán)源性腰痛,前路手術(shù)受限者;各種原因的腰椎滑脫,需同時(shí)行椎管減壓及復(fù)位固定者。
在中國(guó),史賽克還收購(gòu)了創(chuàng)生公司,創(chuàng)生公司是中國(guó)最大的骨科創(chuàng)傷產(chǎn)品生產(chǎn)商及三大脊柱產(chǎn)品生產(chǎn)商之一,是中國(guó)骨科器械行業(yè)的領(lǐng)軍者。創(chuàng)生公司在吸收史賽克公司先進(jìn)3D打印技術(shù)的基礎(chǔ)上,建立起一個(gè)世界級(jí)的3D打印技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),并根據(jù)中國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行本土化改造,自主研發(fā)了新一代骨骼多孔結(jié)構(gòu)以及中國(guó)唯一的3D骨科數(shù)字化設(shè)計(jì)平臺(tái)——人體虛擬骨數(shù)據(jù)庫(kù)。
據(jù)了解,中國(guó)在骨科植入物領(lǐng)域形成了一定的產(chǎn)業(yè)集群效應(yīng),小編認(rèn)為隨著3D打印技術(shù)與骨科植入物制造技術(shù)的深度結(jié)合,一旦更多的公司取得FDA或者CFDA的認(rèn)證,像史賽克這樣的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)現(xiàn)象將如雨后春筍般出現(xiàn)。
評(píng)論