新聞中心

EEPW首頁 > 設(shè)計(jì)應(yīng)用 > 基于微波輻射技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測(cè)

基于微波輻射技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測(cè)

作者: 時(shí)間:2010-11-04 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏

  1 引言

本文引用地址:http://m.butianyuan.cn/article/260680.htm

  技術(shù)用于促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)始于1986年Gedye R等在微波爐內(nèi)進(jìn)行的酯化、水解和氧化反應(yīng),而技術(shù)在環(huán)境工程中的應(yīng)用潛力直到最近幾年才逐漸被人們注意到。截止到目前,技術(shù)已被成功地用于、廢氣治理、污水處理和固體廢棄物處理等各個(gè)環(huán)境工程研究領(lǐng)域,在中的應(yīng)用研究則主要集中在和微波消解等樣品預(yù)處理方面。

  2

  2.1 原理

  微波萃取的基本原理是利用介質(zhì)吸收微波輻射能程度的差異,通過選擇不同溶劑和調(diào)節(jié)微波加熱參數(shù),對(duì)物料中目標(biāo)成份進(jìn)行選擇性萃取,從而使試樣中的目標(biāo)物(如有機(jī)污染物)和基體物質(zhì)有效地分離。微波萃取已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于土壤、沉積物和各種有機(jī)體中目標(biāo)物的萃取分離。

  2.2 微波萃取特點(diǎn)

  1)、快速高效

  樣品及溶劑中的偶極分子在高頻微波的作用下,以109/s圈的速度變換其正、負(fù)極,產(chǎn)生偶極渦流、離子傳導(dǎo)和高頻率摩擦,從而在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量的熱量。偶極分子旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的弱氫鍵破裂、離子牽移等加速了溶劑分子對(duì)樣品基體的滲透,待分析成分很快溶劑化,使微波萃取時(shí)間顯著縮短。

  2)、加熱均勻

  微波加熱是透入物料內(nèi)部的能量被物料吸收轉(zhuǎn)換成熱能對(duì)物料加熱,從而形成獨(dú)特的物料受熱方式,整個(gè)物料被加熱,無溫度梯度,即微波加熱具有均勻性的優(yōu)點(diǎn)。

  3)、微波加熱具有選擇性

  微波對(duì)介電性質(zhì)不同的物料呈現(xiàn)出選擇性的加熱特點(diǎn),介電常數(shù)及介質(zhì)損耗小的物料,對(duì)微波的入射可以說是“透明”的。溶質(zhì)和溶劑的極性越大,對(duì)微波能的吸收越大,升溫越快,促進(jìn)了萃取速度。而對(duì)于不吸收微波的非極性溶劑,微波幾乎不起作用。所以,在選擇萃取劑時(shí)一定要考慮到溶劑的極性,以達(dá)到最佳效果。

  4)、生物效應(yīng)(非熱效應(yīng))

  由于大多數(shù)生物體內(nèi)含有極性分子,在微波場(chǎng)的作用下引起強(qiáng)烈的極性震蕩,從而導(dǎo)致細(xì)胞分子間氫鍵松弛,細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)電擊穿破裂,加速了溶劑分子對(duì)基體的滲透和待提取成分的溶劑化。因此,利用微波萃取從生物基體萃取待分析的成分時(shí),可以提高萃取效率。

  2.3 微波萃取技術(shù)與其它技術(shù)的比較

  任何一種萃取技術(shù)都是為了從基體中快速、高效地分離出待分析成分,但是由于基體的復(fù)雜性及萃取技術(shù)的不同特點(diǎn),常常在選取方法的時(shí)候必須考慮到分析的目的和分析方法的費(fèi)用、操作的繁簡(jiǎn)、時(shí)間的多寡等因素。其它方法如超聲波萃取、超臨界流體萃取和加速溶劑萃取等特性比較見表1。索氏抽提是一種歷史悠久的經(jīng)典萃取方法,該法在對(duì)那些活性物質(zhì)的提取中比較常用,但該法有費(fèi)時(shí)、工作強(qiáng)度大且耗費(fèi)溶劑量大,在濃縮時(shí)易造成環(huán)境污染等不足。

  表1 不同萃取方法的比較

  索氏提取 超聲波萃取 微波萃取 超監(jiān)界流體萃取 加速溶劑萃取

  時(shí)間 24~48h 30~60min 4~20min 30~60min 15min

  預(yù)分離 不過濾 過濾和溶劑蒸發(fā) 洗脫 不過濾 不過濾

  溶劑用量 大 大 小 小 大

  費(fèi)用 低 低 高 高 高

  工作強(qiáng)度 大 大 低 低 低

  污染程度 大 大 小 小 小

  3 微波消解

  3.1微波消解的原理

  微波消解的基本原理是利用樣品的微觀粒子在微波場(chǎng)中可產(chǎn)生電子極化(原子核周圍電子的重新排布)、原子極化(分子內(nèi)原子的重新排布)、取向極化(分子永久偶極的重新取向)和表面極化(自由電荷的重新排布)。在這4種極化中,與微波電磁場(chǎng)的振動(dòng)周期(10-9~10-12s)相比,前2種極化要快得多(馳豫時(shí)間分別為10-15~10-16s和10-12~10-13s),所以不會(huì)產(chǎn)生介電加熱,而后2種極化則與之相當(dāng),可以產(chǎn)生介電加熱,即通過微觀粒子的這種極化過程,將微波能轉(zhuǎn)化為熱能。

  3.2微波消解的特點(diǎn)

  1)、樣品分解完全

  由于分解反應(yīng)是在高溫、高壓的密閉容器里進(jìn)行,在應(yīng)用合理的酸和溶劑,控制最佳壓力和微波加熱時(shí)間的條件下,使樣品在無污染和無損失的情況下達(dá)到完全分解。

  2)、溶樣速度快

  由于樣品和溶劑的反應(yīng)是在瞬間吸收微波輻射能量后即產(chǎn)生的,不需傳熱過程,瞬時(shí)可達(dá)較高的溫度,消除了熱量傳導(dǎo)過程中能量的損失,因而樣品分解所需時(shí)間比常規(guī)法大大縮短,一般溶樣所需時(shí)間不超過20分鐘。

  3)、經(jīng)濟(jì)

  密閉消化消除了溶劑的揮發(fā),最大限度地發(fā)揮了溶劑的作用,因此消耗的試劑量少,加熱時(shí)間短,操作簡(jiǎn)便,降低了分析成本和減輕了分析者的勞動(dòng)強(qiáng)度。

  4)、簡(jiǎn)便

  只需把樣品及溶劑放入消解罐內(nèi),調(diào)整好所需要的壓力,設(shè)定好加熱時(shí)間即可進(jìn)行微波消解。

  5)、污染少

  由于樣品消解是在密閉容器里進(jìn)行的,沒有酸霧的泄漏,消除了對(duì)環(huán)境和人員的污染。

  4 小結(jié)

  微波輻射技術(shù)在中的應(yīng)用起步較晚,但發(fā)展較快。在美國(guó),微波消解正在逐漸成為環(huán)境樣品分析的標(biāo)準(zhǔn)方法。從1983年起,我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域開始涉足微波輻射技術(shù),目前已經(jīng)取得了較為可喜的進(jìn)展。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,有關(guān)微波技術(shù)的基礎(chǔ)研究必將取得較大突破、微小輻射技術(shù)得到不斷完善,微波輻射技術(shù)也必將在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域取得更廣泛的應(yīng)用。



評(píng)論


相關(guān)推薦

技術(shù)專區(qū)

關(guān)閉