用于醫(yī)療和光譜應(yīng)用的改進(jìn)型深紫外光光纖

　　在測試過程中跟蹤六個重要的波長(214、229、245、255、266和330 nm)，并測量整個光譜，以及在測試開始和結(jié)束時進(jìn)行比較。每種波長的降解速率隨著測試的進(jìn)行而減小，在理想情況下，在四個小時測試結(jié)束之前即達(dá)到飽和點(diǎn)?？焖亠柡鸵约白钚〗到鈽?biāo)志著UV光纖的良好品質(zhì)。在飽和點(diǎn)的降解水平大多與光強(qiáng)度無關(guān)，提高密度往往只能改變達(dá)到飽和的速度。

　　5 曝曬結(jié)果的并排比較

　　如上所述，硅石光纖易于受到UV輻射造成的損壞引起的衰減所影響。大多數(shù)衰減發(fā)生在低于275 nm的波長范圍，而峰值損壞發(fā)生在214 nm和265 nm，損壞的程度隨光纖類型而顯著變化。以下表格比較了先前討論的四種UV光纖在四小時UV曝光期間的214 nm傳輸性能變化。

　　為了獲得現(xiàn)有的FDP光纖和新型優(yōu)化FDP光纖之間的性能改進(jìn)的清晰畫面，我們進(jìn)行了四小時測試并且比較內(nèi)芯直徑從600 μm 至100 μm之光纖的性能。測量測試期間每根光纖的輻射引發(fā)的相對光譜衰減。以下兩個圖表說明了兩種光纖的光譜曝曬性能的差異，特別顯示了從FDP光纖至增強(qiáng)型FDP光纖的光譜曝曬性能改進(jìn)，涵蓋一系列光纖尺寸范圍。完整的數(shù)據(jù)結(jié)果可以向 Polymicro公司索取。

　　改進(jìn)FDP光纖在四小時紫外光曝曬之后的光譜紫外光損壞

　　6 優(yōu)化的光纖擴(kuò)展至生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用

　　優(yōu)化的FDP光纖對于輻射之下的缺陷中心的形成具有很強(qiáng)的抵抗性，在通常用于需要UV傳輸?shù)奈?chuàng)生物醫(yī)療應(yīng)用的較小內(nèi)芯直徑光纖中，改進(jìn)尤為突出。在較寬的輸入功率范圍中，與所有其它測試光纖相比，經(jīng)優(yōu)化的FDP光纖傳輸在UV輻射下仍然保持穩(wěn)定。許多應(yīng)用都有可能受益于這項(xiàng)性能改進(jìn)，涵蓋工業(yè)光譜至需要UV傳輸?shù)纳镝t(yī)療應(yīng)用。

　　經(jīng)優(yōu)化的FDP光纖對于小于或等于100 μm直徑的較小直徑光纖特別有好處，尤其適用于體內(nèi)(in-vivo)醫(yī)療應(yīng)用，在這種應(yīng)用中，小尺寸和高靈活性可幫助實(shí)現(xiàn)改進(jìn)較小創(chuàng)傷，以及伸展至身體中的較深入部份。高敏感性Polymicro FDP光纖可以用于需要光激化的光動力醫(yī)學(xué)療法，此外，還有一系列皮膚病治療、導(dǎo)管和其它醫(yī)用激光的應(yīng)用和診斷測試。Polymicro是達(dá)到FDA 21 CFR 820 QSR標(biāo)準(zhǔn)之醫(yī)療設(shè)備的注冊制造商。FDA注冊確保了光纖材料的生物兼容性，以及用于安全的醫(yī)療設(shè)備，包括光纖、連接器和次級組件，用于生物醫(yī)療感測、內(nèi)窺鏡成像、實(shí)時診斷成像，和使用RF輻射的熱消融治療等設(shè)備的制造和交付之消毒協(xié)議的相符性。