如果你特別有錢，會怎么治療癌癥
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有一本叫《眾病之王-癌癥傳》的書，特別不適合飯前閱讀。書中展示了醫(yī)生群體在對抗癌癥的百年戰(zhàn)爭中無助的絕望，無數(shù)次勇敢的嘗試使得一代又一代病人成為犧牲品。
直到今天，癌癥治療仍然是讓很多人傾家蕩產(chǎn)的法寶之一。
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過去幾十年我們的生活發(fā)生了翻天覆地的變化，究其根源是電子工業(yè)從模擬走到數(shù)字。
科學(xué)家們的病理和****理知識長期處于盲人摸象的模擬技術(shù)狀態(tài)，造成****物研發(fā)成本極高和周期極長，到最后還只能靠統(tǒng)計學(xué)批準上市。
而治療癌癥的曙光，也正是因為數(shù)字化取代傳統(tǒng)模擬生物技術(shù)的時代已經(jīng)到來。
一、復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識
正常細胞癌變，即產(chǎn)生了不同于自身的DNA，這可以說是個軟件復(fù)制故障，自己人變成入侵者。
每個細胞，都是根據(jù)DNA生產(chǎn)蛋白質(zhì)的工廠，而蛋白質(zhì)用來執(zhí)行細胞的功能。
癌細胞產(chǎn)生的癌蛋白，在正常細胞里是沒有的。我們免疫系統(tǒng)的原本設(shè)計，是能夠發(fā)現(xiàn)這些異種蛋白的，這和發(fā)現(xiàn)病毒和細菌的入侵差不多。
后天免疫中有兩種重要的淋巴細胞：
B細胞：它能夠生產(chǎn)特定蛋白來對抗或中和敵人，這也叫抗體。
T細胞：它能夠識別殺死被敵人侵入的那些細胞。
T細胞通常在數(shù)據(jù)中心(淋巴結(jié))中機器學(xué)習(xí)(見識各種病原)并記住，在敵人下次再來(抗原)時激活相應(yīng)的B細胞開工。
癌細胞能批量成長最后成為腫瘤或癌癥，因為一些癌細胞有躲避免疫系統(tǒng)的偽裝。
二、目前治療癌癥的先進技術(shù)
在手術(shù)切除、放療、化療等傳統(tǒng)模擬技術(shù)以外，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，一些抗癌的思路有了新的變化。
我們看看模數(shù)轉(zhuǎn)換中的技術(shù)，也就是我們對癌蛋白有初步了解后誕生的技術(shù)：
撕下癌細胞的偽裝(免疫抑制)
通過癌細胞的標(biāo)記，引導(dǎo)****物干掉它(靶向)
直接注射對付癌細胞的抗體(單克隆抗體)
直接注射能識別和消滅癌細胞的T細胞(Car-T, TCR-T…)
方法1、2、3經(jīng)常一起用，這里面最有名的是PD-1/1L這對靶點，帶來每年千億的****物。但這種方法仍不夠先進，也就是看似差不多的病人都用一樣的靶點去試，有效率并不算高。
方法4的Car-T是最近幾年比較熱門的個性化治療方法，也就是通過基因工程給T細胞裝上可以識別癌細胞的受體(Car)。其缺點也不少，比如病人未必能有那么多的健康T細胞可以用來改造，對付復(fù)雜的實體腫瘤成功率還不高，等等。
三、基因剪刀
那么抗癌全數(shù)字技術(shù)應(yīng)該是什么樣的呢？
近10年，基因技術(shù)出現(xiàn)了兩個巨大的飛躍：CRISPR-Cas基因剪刀和mRNA疫苗。
《喬布斯傳》作者Walter Issacson有一本新書，叫《Code Breaker》(密碼破解者)，講述的是CRISPR的故事。
CRISPR是科學(xué)家從最卑賤的生物-細菌身上學(xué)到的。這項技術(shù)打開了潘多拉的魔盒，科學(xué)家可以低成本精準地復(fù)制粘貼各種基因片段了。
傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)其實很土，有時就是強行注射另一段DNA到細胞里。這雖然土，但試錯門檻挺高，我們都知道孟山都在一定程度上壟斷了轉(zhuǎn)基因種子。
CRISPR技術(shù)誕生后，成本大幅度降低，一個中學(xué)生都可以比以前孟山都做得更精確，甚至編輯人的基因也不太難。
四、mRNA技術(shù)
mRNA因新冠疫苗已經(jīng)眾人皆知，但它背后的破壞性有多顛覆很多人不知道。
mRNA可以教人體產(chǎn)生任意蛋白質(zhì)，這個太嚇人了，等于可以給細胞植入各種編譯好的程序。給免疫系統(tǒng)做培訓(xùn)只是其作用之一。
如果有一個病毒或癌癥突變產(chǎn)生，技術(shù)人員只需要找到靶點做一下基因測序，發(fā)一串?dāng)?shù)字給工廠，兩周后疫苗就可以出廠了。
有人說，你別扯了，你看mRNA疫苗也防不了奧密克戎。
其實，這不完全是科學(xué)問題，針對奧密克戎的mRNA疫苗早就研發(fā)好了，但人們還在被迫打老疫苗。在現(xiàn)有流程和觀念下，新****和疫苗的臨床實驗和審批依需要等待漫長的時間。
假如有一種死亡率30%的空氣傳播病毒出現(xiàn)了，相信決策者會迅速特批mRNA疫苗。打不打你自己決定，但人們可以多個選擇的權(quán)利。
五、全數(shù)字化治療癌癥
綜上，終極遏制癌癥的數(shù)字化邏輯變得很簡單。
做完整的癌細胞基因測序、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析及預(yù)測它們的變異(AlphaFold2等)
用mRNA在體內(nèi)制造癌蛋白片段，誘導(dǎo)B細胞產(chǎn)生相應(yīng)抗體
用CRISPR改造T細胞，增強識別特定癌細胞的能力
用CRISPR改造癌細胞，讓它們喪失戰(zhàn)斗力
給癌細胞及其蛋白做數(shù)字標(biāo)記，用靶向****物甚至納米機器人定向清除
用CRISPR編輯一種專門親近癌細胞受體的病毒，讓它們黑吃黑
……
最關(guān)鍵的是，這些治療方法可以是個性化量身定制的，數(shù)字化將使得病理和治療原理在電腦上就可以模擬。
以上的各種手段，大概只要十年能達到實用水平?；颊吣?，當(dāng)然需要很多很多錢。
那么，本文這就結(jié)束了？
六、壞事的開始
科技發(fā)展總是領(lǐng)先于人文的。人類的能力越強，做的壞事越多。
比如第二次工業(yè)革命機關(guān)槍和坦克出現(xiàn)了，一場戰(zhàn)役死傷134萬人。此后原子彈飛機導(dǎo)彈等更多殺人利器又秒殺了機關(guān)槍。
最近的壞例子是移動互聯(lián)網(wǎng)，信息以無與倫比的速度傳遞到每個人的指尖，以前從不看電視新聞或報紙的那99%的人群現(xiàn)在天天看手機。烏合之眾和井底之蛙被煽動串聯(lián)到一起，仇恨被光速傳播，人群被嚴重割裂再無法拼回去，這個世界越來越讓人惡心。
人類細胞的突變甚至癌變，是進化的需要。胎兒發(fā)育成長會遍歷從單細胞進化的全過程，我們的DNA也記錄了進化的一切。但是，我們此生獲得的各種抵抗各種病毒和癌細胞的能力，絕大多數(shù)未被記錄在DNA里，所以無法傳給下一代。
這是一種精妙的設(shè)計，造物主希望我們能適者生存和一代代越戰(zhàn)越強，不允許直接拿那些陳舊的知識灌頂。同理，老專家最不值錢的就是他們的知識。
基因里面有強制我們走向衰老的設(shè)計，避免我們活得太長耽誤后人演化更新。但是現(xiàn)在呢，合成生物學(xué)****展，人造肉食、改造動物器官移植，用基因編輯解除重疾和衰老限制，甚至造出生命。不過，這種權(quán)力是人類應(yīng)該有的嗎？
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據(jù)說人類第一次得流感距今只有一萬年，很多我們習(xí)以為常的東西并不是天生就有的。
在生命誕生幾十億年的漫漫歷史長河中，短短七八萬年的智人從一種帶泄殖孔的四肢動物，突然想打破基因宿命變身造物主。
即使如此，人最終的涅槃或永生可能還是得靠機器智能。
基因改造的人類和承接智慧的機器：
事關(guān)權(quán)力，兩者可能交融，但終有一戰(zhàn)。
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