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涂層表面的質(zhì)量控制在醫(yī)療電子設(shè)備中的應(yīng)用

作者: 時間:2012-04-13 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏

有越來越多的醫(yī)療設(shè)備使用。醫(yī)療設(shè)備通常具有很復(fù)雜的形狀,這對這類而言是一個挑戰(zhàn)。目前還沒有能被普遍接受的對形狀復(fù)雜的醫(yī)療設(shè)備的進行準確、無損且適合在線生產(chǎn)測量的方法。

本文引用地址:http://m.butianyuan.cn/article/199289.htm

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支架放大圖片:一個光束輪廓反射測量激光光點已經(jīng)被對準,隨時可進行涂層厚度和折射率測量。

因為很多醫(yī)療設(shè)備的涂層都是透明的,光學(xué)測量方法在涂層測量中占主導(dǎo)地位。有兩個用于測量涂層厚度的光學(xué)測量方式被廣泛應(yīng)用。

圖1:白色光干涉儀的原理圖。

第一種方式,白光干涉和共焦顯微這類技術(shù)可以獨立地對涂層的頂部和掩埋層界面成像,通過光從一個面到另一個面的Z軸轉(zhuǎn)換來推斷涂層厚度。圖1所示為一個典型的白光干涉儀:從涂層或者掩埋交界面反射回來的光束和來自相同入射光束的光產(chǎn)生干涉,后者反射來自一個半鍍銀分束器和一個放置在主物鏡下面的小鏡片。小鏡片下面的分束器形成一個參考面。若樣品表面和參考面之間的距離發(fā)生改變,由于干涉效應(yīng),返回到檢測器的光的光譜成分也會隨之發(fā)生變化。

圖2:共焦顯微鏡的原理圖。

圖2所示為一個共焦顯微鏡的結(jié)構(gòu)。其原理是,當(dāng)照射到樣品表面或掩埋層界面的光線準確對焦,那么反射光也會在探測器下面針孔聚焦,進而能夠通過針孔并被探測器接收。若光線沒有在表面聚焦,那么反射光也不會在針孔處聚焦,因此不能通過針孔,探測器的接收信號會極大地減弱。通過表面的聚焦掃描并將其通過涂層對下面的掩埋層進行掃描,可以建立涂料表面和界面基板的三維圖。

技術(shù)局限

這些技術(shù)都是表面成像方法,而不是真正的涂層厚度測量技術(shù)。他們受到至少三個方面的嚴重的局限:

1。測量速度非常緩慢,因為一次測量涉及到很多次的樣品移動

2。他們只能用于厚度超過物鏡焦深的涂層,否則,涂層和基材的界面不能被分開

3。必須知道材料的折射率才能通過計算Z軸方向的光程差來得到涂層的實際厚度。

這些技術(shù)并不能提供任何有關(guān)折射率的信息,因此必須通過其它技術(shù)的測量值進行假定,通常采用體樣品的測量結(jié)果。

圖3:光入射到涂層表面的一般行為。

一個替代的方法是有意地將來自這兩個界面的反射光進行混合,并觀察反射光的干涉效應(yīng)。如圖3所示,總的表面反射由入射光的波長、涂層厚度和光相對表面的入射角度決定。它同時也受涂層和基底材料的折射率以及光偏振的影響。對反射光進行分析時,通常是保持以上大多數(shù)因素不變,而以一定的方式控制一個或最多兩個因素進行改變。在分光光度法和橢圓偏光度法中,對表面用白光以一恒定角度入射,反射系數(shù)通過波長的函數(shù)進行測量。在前一種情況下(圖4),采用正常入射,分析反射光的強度。后一種情況(圖5),采用大角度入射的方式,對光強度和光相位進行分析。即便如此,對于醫(yī)療設(shè)備的涂層而言,這些技術(shù)面臨著兩個重大問題。第一個問題是:因為依賴恒定角度入射的假設(shè),對于復(fù)雜表面形狀的樣品調(diào)整是非常困難的,因為復(fù)雜表面的表面方向是變化的,因此入射角也是變化的。這是誤差的主要來源。 


圖4:正入射分光光度法測量反射系數(shù),這里反射系數(shù)是波長的函數(shù)。

第二個問題是,雖然這些技術(shù)具有測量涂層折射率的能力,但受到光色散現(xiàn)象的限制,即折射率隨波長變化而變化的現(xiàn)象。因此,他們不能只測量一個值,而是要測量不同波長下的折射率。。這使得它不可能做出確定性的測量結(jié)果,因為需要的參數(shù)測量個數(shù)經(jīng)常超過可以得到的獨立數(shù)據(jù)點的數(shù)量。

與后面這些技術(shù)相同,光束剖面反射儀(BPR)通過分析從涂層表面折射回來的光進行工作。然而,不同的是,它采用不同的方法,保持波長固定(使用激光),把反射系數(shù)作為角度的函數(shù)進行測量。

光束剖面反射儀

Therma-Wave Inc于1992年首次推出BPR技術(shù)用于測量硅芯片上的薄膜。在推出BPR之前,將反射系數(shù)作為角度的函數(shù)來測量,會要涉及復(fù)雜且昂貴的硬件組合,這樣每選定一個新的測量角度就需要移動光源和檢測器。

圖5:在入射角固定的情況下,使用光譜橢圓光度法將反射系數(shù)作為波長和偏振的函數(shù)來進行測量。

如圖6所示,BPR使用高倍率鏡頭形成一個銳聚焦來克服這一限制。在聚焦點,通常焦點的跨距小于1微米,射到樣品上的光在鏡頭的作用下,可以在全入射角度范圍內(nèi)進行聚焦。在光受到反射后,鏡頭對反射光進行準直,準直光束所對應(yīng)的反射光線的物理位置和表面反射光線的角度之間是一一對應(yīng)的。因此,采用沒有移動部件的儀器,用較短的數(shù)據(jù)獲取時間,在一個很寬的角度范圍內(nèi)(典型地對于100×的鏡頭,角度范圍為0到60度)可以將反射系數(shù)作為入射角度的函數(shù)進行測量。

在觀察經(jīng)涂層表面反射后所形成的光束剖面時,我們會看到一個典形牛眼模圖,這是由光束的形狀和由于前面圖3所示的光束之間的干涉所形成的明暗條紋引起的。該條紋的幅度僅取決于在堆疊薄膜材料的折射率。條紋的周期由涂層厚度決定。因此,可以分離厚度和折射系數(shù),從而分別地測量這兩種參數(shù)。

從圖6中還可以看出,光束剖面會根據(jù)水平方向或垂直方向看光束的橫截斷面而略有不同。這是由于樣品反射系數(shù)取決于入射光的偏振:S和P這兩類偏振的反射系數(shù)略有不同,其中‘入射面’分別垂直和平行于偏振。對于無張力的薄膜,S和P信號包含基本相同的數(shù)據(jù);若是帶張力的薄膜(通常為聚合物或鉆石類碳薄膜),則S和P信號存在差別。這是因為張力誘導(dǎo)雙折射會導(dǎo)致P-偏振光的折射率和S-偏振光的折射率稍有所不同。因為BPR分別對S和P偏振分量進行測量,所以它可以量化這一折射率差,從而測量涂層中的張力以及其它參數(shù)。

圖6: 光束剖面反射儀系統(tǒng)原理示意圖

因為所有測量都是在單一波長下進行,而波長由所用激光源決定,因此沒有必要去考慮色散。這意味著,對于疊式薄膜中的每類材料,只能測得一個折射率(或最多兩個折射率,就雙折射薄膜來講),但在原始數(shù)據(jù)中有幾百個獨立的數(shù)據(jù)點。與光譜技術(shù)相比,這一數(shù)據(jù)的多少可實現(xiàn)對折射率直接的、確定的測量,而光譜技術(shù)必須依靠模型和假設(shè)以便考慮到色散效應(yīng)。

在圖6所示的簡單案例中,樣本是平坦的并以合適的角度對準鏡頭軸線,形成圖6中所示的簡單且對稱的條紋圖形。然而,如果樣品相對鏡頭軸線非準直,那么條紋圖案會顯示出特性失真,使得偏移(misalignment)被識別和量化??蓪@一失真條紋圖形建模,并充分考慮這一偏移,從而能測量出樣品的朝向角度以及涂層的屬性。

圖7:在英國國家物理實驗室對彎曲樣品進行評估所取得的結(jié)果

當(dāng)表面不僅不為準直而且存在彎曲的情況下,還需要考慮其它效應(yīng),而BPR對此特別地敏感。更詳細的分析內(nèi)容參見其它文章,但圖7給出了BPR的最終性能,通過展示對一系列具有不同渡層厚度和彎曲角度的樣品所測得的結(jié)果,最厚的是直徑為50微米的線,其薄膜沉積(涂層)為15微米。相比破壞性測量,由英國國家物理實驗室通過BPR獲得了非常高的相關(guān)性(大于99%)。

在醫(yī)療技術(shù)制造中的應(yīng)用

若能在生產(chǎn)環(huán)境中測量實際設(shè)備的涂層厚度、折射率和應(yīng)力,會帶來許多好處,特別是美國FDA的過程分析技術(shù)(PAT)計劃旨在推動在線和在設(shè)備的過程。對器件涂層的定性分析,到目前為止側(cè)重于量測其厚度,并且是基于對大量樣品的線下測量來假定涂層材料的折射率。然而,因為(涂層)沉積條件或涂層成份會有變化的原因,設(shè)備涂層的折射率可能存在很大差別。例如,金屬涂層的折射率主要取決于其密度;藥物洗脫聚合物涂層的折射率取決于嵌入式藥物的濃度。如果不能測量折射率,就不能發(fā)現(xiàn)這些工藝條件中發(fā)生的變化,或被誤斷為僅僅只是涂層的厚度發(fā)生了變化。BPR所具備的能測量厚度和折射率的能力,有助于確保能對多個不同類型的過程偏移做標記(當(dāng)發(fā)生這種情況的時候),然后作出正確的診斷。

半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)已率先采用在線過程控制技術(shù)來最大限度地提高大批量生產(chǎn)時的產(chǎn)出和生產(chǎn)效率。而醫(yī)療器械行業(yè)則在這一領(lǐng)域有所滯后。若實行和半導(dǎo)體行業(yè)相同的做法以及采用BPR這類技術(shù),應(yīng)該能大大提高醫(yī)療設(shè)備的產(chǎn)出和工廠生產(chǎn)力。這反過來能增加醫(yī)療設(shè)備制造商的盈利能力。

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