醫(yī)療要聞回顧:Illumina將基因組測序帶入100美元時代?
本周最會搞新聞的當(dāng)屬于Illumina。
本文引用地址:http://m.butianyuan.cn/article/201701/343181.htm上周,該公司的腫瘤液體活檢子公司Grail剛啟動高達10億美元的B輪融資。本周在J.P摩根健康大會上,它又再次宣布與IBM等多家公司達成合作,布局中下游。更令業(yè)內(nèi)震驚的是,發(fā)它布了一款新的DNA測序儀——NovaSeq系列,并宣布會讓人類全基因組測序價格進入100美元時代。
DNA測序巨頭Illumina發(fā)布了一款新的DNA測序儀——NovaSeq系列。雷鋒網(wǎng)了解到,新儀器NovaSeq 5000和 NovaSeq 6000的運行速度超過現(xiàn)有儀器的70%,只需1個小時內(nèi),便可完成一個人的全基因組測序。不久前全基因組測序還需要一天以上的時間。
Illumina公司的CEO Francis DeSouza認為,“有一天”,公司的NovaSeq系列進行人類全基因組測序的價格將控制在每人100美元。2006年,Illumina公司的第一臺DNA測序儀測量一個人的全基因組數(shù)據(jù)需要30萬美元,如今公司的最高配置產(chǎn)品測序價格只需要1000美元,這里面包含試劑和機器的成本。Illumina公司一直以來致力于將他們的產(chǎn)品從“陽春白雪”走向平常百姓家。
Illumina公司稱,NovaSeq 6000預(yù)計四月份開始出售,NovaSeq 5000今年中開始出售。NovaSeq 5000和6000的售價分別為85萬美元和98.5萬美元。
不過對于測序成本會降到100美元這一消息,有業(yè)者認為不乏投機取巧的嫌疑。心臟病和遺傳學(xué)專家Eric Topol認為,“Illumina公司CEO提出的100美元基因組計劃是一種投機行為??傆幸惶煳覀儠_到那樣的技術(shù)水平,但只是會在什么時候,用的什么儀器,現(xiàn)在說不準。”
Illumina聯(lián)合IBM解讀腫瘤基因
同樣是在本周,Illumina和IBM建立了基于Watson系統(tǒng)的合作伙伴關(guān)系,希望在癌癥研究中讓基因數(shù)據(jù)的解讀更加標準化和簡化。
具體來說,這兩家公司將應(yīng)用部署Watson for Genomics工具,幫助研究人員解讀Illumina的實體腫瘤譜分析結(jié)果。Watson for Genomics會被整合到Illumina的BaseSpace和腫瘤測序過程中,這能讓科學(xué)家檢測多達170個基因的變異,更快速和全面地詮釋相關(guān)數(shù)據(jù)。該工具將用于幫助嚴重的癌癥患者尋找可能相匹配的藥物。
Illumina與皇家飛利浦合作
除了上面兩則事件,Illumina本周還與皇家飛利浦公司達成戰(zhàn)略合作,兩家公司會將Illumina分析遺傳變異與功能的測序系統(tǒng),與飛利浦的IntelliSpace Genomics臨床信息學(xué)平臺整合,開發(fā)綜合的解決方案。
新的方案,會從腫瘤學(xué)病例中獲得、分析、注釋與解釋基因組學(xué)數(shù)據(jù)。
雖然癌癥病例中對腫瘤進行基因檢測非常關(guān)鍵,但只有一小部分基因直接導(dǎo)致了個體所罹患的特定癌癥,或?qū)@一特定患者具有可發(fā)揮的治療作用。所以如果要對基因數(shù)據(jù)作出有意義的解釋,就需要了解患者的病史、進行相關(guān)實驗室檢測并確定其癌癥類型。
這也是兩家公司合作的目的所在。
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