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傅里葉變換近紅外光譜分析技術(shù)在茶葉中的應(yīng)用

作者: 時(shí)間:2013-04-11 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏
技術(shù)近年來巳成功應(yīng)用于食品、煙草、藥品及化工等諸多行業(yè)產(chǎn)品的分析測定,特別在農(nóng)副產(chǎn)品的品性分析上,因其快速、無需前灶理、非破壞性及多組分同時(shí)定量分析等優(yōu)勢而得到更為廣泛的應(yīng)用。日本早在70年代就已將近技術(shù)應(yīng)用于茶葉多種組分的定量分析,如茶多酚、咖啡堿、全氮量、粗纖維等的定量分析,并取得了良好的效果。國內(nèi)應(yīng)用近紅外光譜測定茶葉中的成分也有報(bào)道,但局限在傳統(tǒng)的運(yùn)用特定波長確定某種成分的多元回歸方程的研究階段。目前,隨著化學(xué)計(jì)量學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的快速發(fā)展,近已轉(zhuǎn)向以分析弱信號(hào)和多組分多元信息處理為基礎(chǔ)的階段。特別是隨著80年代在近紅外光譜儀中的應(yīng)用,增加光通量,提高了信噪比,使所得譜線平滑,從而使近紅外技術(shù)有效地應(yīng)用于大量樣品的高精度快速分析。本文通過運(yùn)用德國Bruker公司的FT-NIR光譜儀(IFS 28/N型)和隨機(jī)配送的OPUS QUANT-2定量和IDENT 定性分析軟件對(duì)茶樹活體(葉片)、茶葉及茶制品的近紅外光譜進(jìn)行掃描和分析,并結(jié)合近紅外光譜儀在其他諸多行業(yè)中的應(yīng)用現(xiàn)狀,探討它在茶葉領(lǐng)域內(nèi)應(yīng)用的特點(diǎn)及前景.

一、應(yīng)用原理及特點(diǎn)

1.應(yīng)用原理

近紅外光譜區(qū)介于可見光區(qū)與中紅外光區(qū)之間,波長范圍為0.75~2.5μm, 渡數(shù)范圍為4000~13330/cm。由于近紅外光譜區(qū)與有機(jī)分子中含氫基團(tuán)(C-H、O-H、N-H)振動(dòng)的合頻與各級(jí)倍頻的吸收一致,因此通過掃描樣品的近紅外光譜,可得到樣品中有機(jī)分子古氫基團(tuán)的特征振動(dòng)信息 茶葉中的大多數(shù)有機(jī)化合物如茶多酚、氨基酸、蛋白質(zhì)、咖啡堿、還原糖、多糖(纖維素、半纖維素、淀粉、果膠)等都含有各種含氫基團(tuán), 所 通過對(duì)茶葉的近紅外光譜分析可“ 測定這些成分的含量。而茶葉的品質(zhì)或品性與它所含有的各種化學(xué)成分直接相關(guān)。如纖維素、半纖維素的吉量決定了茶葉的老嫩度,氨基酸、茶多酚、咖啡堿含量及比例決定了茶沖泡后的口感。由此看出,通過分析茶葉的近紅外光譜, 不僅可 得到各種化學(xué)成分的含量,還能以此為依據(jù),進(jìn)一步建立關(guān)于茶葉優(yōu)劣、級(jí)別、真假識(shí)別“及品種鑒定等一系列快速分析模型,從而可以從根本上避免現(xiàn)在茶葉的繁瑣和人工審評(píng)中因個(gè)人好惡帶來的誤差。

近紅外光譜儀所運(yùn)用的傅里葉變換技術(shù)是通過機(jī)內(nèi)的邁克爾遜干涉儀動(dòng)鏡的勻速運(yùn)動(dòng)把待分析光變成干涉光(干涉圖),干涉圖是分析光的干涉強(qiáng)度隨光程度變化的函數(shù),也是干涉強(qiáng)度隨時(shí)問變化的函數(shù)。機(jī)內(nèi)的計(jì)算機(jī)采集干涉圖的數(shù)據(jù),通過傅里葉變換(多次的數(shù)值積分),把干涉圖變換成光譜圖。由于干涉光提供了很高波長分辨率的全光譜,因此傅里葉變換后的信號(hào)提供了較其他類型儀器通常所能達(dá)到的更高信噪比。傅里葉變換技術(shù)是信號(hào)姓理和渡譜解析的有力手段,利用傅里葉變換可從數(shù)據(jù)中提取更多的有用信息,即 傅里葉級(jí)數(shù)擬合原光譜曲線,用較少項(xiàng)的級(jí)數(shù)就可獲得與原光譜良好的近似,從而使所得譜線平滑,消除了部分噪音。因此傅里葉變換技術(shù)能使近紅外光譜儀有效地應(yīng)用于大量樣品的高精度快速分析。

2. 應(yīng)用的方法和特點(diǎn)

(1)茶葉近紅外光譜法測定步驟

運(yùn)用近紅外光譜鍘定茶葉樣品中所含的某種化學(xué)成分, 首先要建立光譜特征與該成分含量之間的數(shù)字模型。具體過程如下:① 選擇一定數(shù)量(60份以上)具有代表性的茶葉樣品(又稱標(biāo)準(zhǔn)樣品集) 2.用其他測試儀器或化學(xué)方法準(zhǔn)確測定各份茶葉中要預(yù)測成分的含量,作為真實(shí)值;3.用傅里葉變換蚯紅外光譜儀掃描標(biāo)準(zhǔn)樣品.集中各份茶葉的近紅外光譜圖;④ 運(yùn)用隨機(jī)軟件(0PUS QUANT-2定量分析軟件)中的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法、偏最小二乘法(PLS)在計(jì)算機(jī)內(nèi)建立茶葉近紅外光譜圖和化學(xué)成分真實(shí)值之間的對(duì)應(yīng)模型;5.在以后運(yùn)用該模型進(jìn)行性速測定時(shí)還可以不斷地進(jìn)行檢驗(yàn)和校準(zhǔn)。多組分測定時(shí),只須對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品集中各份茶葉進(jìn)行多組分測定, 建立各組分和茶葉蚯紅外光譜圖對(duì)應(yīng)的模型即可。

測定時(shí)只需掃描待測茶葉樣品的近紅外光譜,通過欲測成分的對(duì)應(yīng)模型就可以得到樣品中該成分的含量。所以說傅里葉變換近紅外光譜儀不同于液相色譜、氣相色譜等大型測試儀器,它測定樣品成分含量的方法是建立在法或其他儀器測定基礎(chǔ)之上的,可以稱之為“再生”的測定方法。

(2)特點(diǎn)

傅里葉變換近紅外光譜法在建立模型時(shí),需要挑選有代表性的標(biāo)準(zhǔn)樣品集并進(jìn)行大量的,是一項(xiàng)耗時(shí)長且相當(dāng)繁瑣的工作 而且模型將來對(duì)未知樣品預(yù)測的準(zhǔn)確度完全取決于模型韌建時(shí)化學(xué)測定的精確與否,這就要求化學(xué)測定一定要精確可靠。否則模型的可靠性就會(huì)降低。但只要模型準(zhǔn)確建立,在進(jìn)行茶葉樣品組分測定時(shí),樣品盂需進(jìn)行任何前處理(如提取、消化等)就可 直接進(jìn)行近紅外圖譜掃描,做到無損檢測。并快速而準(zhǔn)確地測得組分含量,掃描后的樣品還可以挪作他用。

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