激光誘導熒光產(chǎn)生的原理

由熒光的發(fā)光原理可知，分子熒光光譜與激發(fā)光源的波長無關，只與熒光物質(zhì)本身的能級結(jié)構(gòu)有關，所以，可以根據(jù)熒光譜線對熒光物質(zhì)進行定性分析鑒別。 照射光越強，被激發(fā)到激發(fā)態(tài)的分子數(shù)越多，因而產(chǎn)生的熒光強度越強，測量時靈敏度越高。一般由激光誘導熒光測量物質(zhì)的特性比由一般光源誘導熒光所測的靈敏度提高2-10倍。

當紫外光或波長較短的可見光照射到某些物質(zhì)時，這些物質(zhì)會發(fā)射出各種顏色和不同強度的可見光，而當光源停止照射時，這種光線隨之消失。這種在激發(fā)光誘導下產(chǎn)生的光稱為熒光，能發(fā)出熒光的物質(zhì)稱為熒光物質(zhì)。

熒光分光光度計基本結(jié)構(gòu)

1. 樣品室：通常由石英池(液體樣品用)或固體樣品架(粉末或片狀樣品)組成。測量液體時，光源與檢測器成直角安排；測量固體時，光源與檢測器成銳角安排。

2．激發(fā)單色器：置于光源和樣品室之間的為激發(fā)單色器或第一單色器，篩選出特定的激發(fā)光譜。

3．發(fā)射單色器：置于樣品室和檢測器之間的為發(fā)射單色器或第二單色器，常采用光柵為單色器。篩選出特定的發(fā)射光譜。

4． 光源：為高壓汞蒸氣燈或氙弧燈，后者能發(fā)射出強度較大的連續(xù)光譜，且在300nm～400nm 范圍內(nèi)強度幾乎相等，故較常用。

5． 檢測器：一般用光電管或光電倍增管作檢測器?？蓪⒐庑盘柗糯蟛⑥D(zhuǎn)為電信號。

分子的吸收光譜和產(chǎn)生熒光的機制：當物質(zhì)分子吸收某些特征頻率的光子以后，可由基態(tài)躍遷至第一或第二電子激發(fā)態(tài)中各個不同振動能級和各個不同轉(zhuǎn)動能級。處于激發(fā)態(tài)的分子通過無輻射弛豫（例如，與其它分子碰撞過程中消耗能量，或者，對分子組織而言，誘發(fā)光化反應而消耗能量等）降落至第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級，然后再由這個最低振動能級以輻射弛豫的形式躍遷到基態(tài)中各個不同的振動能級，發(fā)出分子熒光。然后再無輻射弛豫至基態(tài)中最低振動能級。

幾乎所有物質(zhì)分子都有吸收光譜，但不是所有物質(zhì)都會發(fā)熒光。產(chǎn)生熒光必須具備以下條件：

① 吸收了與本身特征頻率相同的能量之后的物質(zhì)分子，必須具有高的熒光效率。許多吸光物質(zhì)并不產(chǎn)生熒光，主要是因為它們將所吸收能量消耗于與溶劑分子或其它分子之間的相互碰撞中，還可能消耗于一次光化學反應中，因而無法發(fā)射熒光，即熒光效率很低。

②該物質(zhì)分子必須具有與所照射的光線相同的頻率，這與分子的結(jié)構(gòu)密切相關。(end)