分析測(cè)量系統(tǒng)帶來樣品制備自動(dòng)化
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測(cè)量技術(shù)的測(cè)定準(zhǔn)備在樣品制備階段經(jīng)常是必需的，這是為了把將要測(cè)量的樣品從伴生物質(zhì)中分離出來或者以一種可測(cè)量的形式來運(yùn)輸。只存在少量的可以采用必要的樣品制備的儀器或者儀器系統(tǒng)。這一點(diǎn)是絕對(duì)必要的，如果有樣品制備，必須直接在分析之前在線操作，這是為了避免樣品組成部分的分解。
要求
因?yàn)樵跇悠分苽渲械南?，在每個(gè)不同的分析系統(tǒng)和課題是不同的，所以對(duì)自動(dòng)化樣品制備的要求也是不同的。這樣樣品的制備，比如說準(zhǔn)確測(cè)定物質(zhì)的劑量或者稀釋溶液，一個(gè)普通的液體處理人員已經(jīng)可以完成這樣的工作。如果必須進(jìn)行重水提濃、過濾、離心分離以及/或者衍生步驟，對(duì)此所必需的自動(dòng)消耗部分也會(huì)顯著提高。按照不同的實(shí)施方案也要考慮到專業(yè)條件例如惰性條件（化學(xué)方案）或者無菌條件（生物，尤其是細(xì)胞基礎(chǔ)系統(tǒng)）下的實(shí)施。
自動(dòng)化系統(tǒng)方案首先有兩個(gè)本質(zhì)課題：
a） 按照順序進(jìn)行的樣品制備VS同時(shí)進(jìn)行的樣品制備。
有關(guān)按照順序進(jìn)行的樣品制備、或者同時(shí)進(jìn)行的樣品制備的決定，依賴于特有的反應(yīng)要求。因此要解釋將要進(jìn)行制備的需要用料通過量、時(shí)間要求和數(shù)量的問題。在臨床、細(xì)胞或者染色體基因領(lǐng)域中使用通?？梢韵鄬?duì)簡(jiǎn)單地進(jìn)行自動(dòng)化；或者樣品的數(shù)量比較大，出于這個(gè)原因同時(shí)進(jìn)行的程度有著很大的進(jìn)步。在化學(xué)領(lǐng)域中有著眾多對(duì)自動(dòng)化技術(shù)有要求的任務(wù)，因?yàn)榇髿獾目刂?，甚至可能發(fā)生在變動(dòng)的壓力下，或者可能會(huì)有用不同的、容易部分揮發(fā)的物質(zhì)的工作出現(xiàn)。樣品數(shù)量較小以及高成本的自動(dòng)化，工作通常還是按照順序進(jìn)行。
b） 完全自動(dòng)化VS部分自動(dòng)化
將所有的工作步驟自動(dòng)化，原則上來說是可能的，這樣能確保全面的過程。關(guān)于這一點(diǎn)必須要注意，全部過程也要求消耗程序化，反應(yīng)的可能性還是受到數(shù)據(jù)反饋的結(jié)果的限制。通過逐漸將儀器引入簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)操作自動(dòng)化以及將自動(dòng)化引入全部任務(wù)的實(shí)施，可以產(chǎn)生分散的自動(dòng)化系統(tǒng)。相對(duì)于大多數(shù)集中的系統(tǒng)來說它具有更高的靈活性。一部?jī)x器的錯(cuò)誤不會(huì)導(dǎo)致整個(gè)系統(tǒng)的崩潰，錯(cuò)誤能夠更加容易地本地化，也能更為容易地排除。還有一點(diǎn)是價(jià)格/使用的評(píng)估。完全自動(dòng)化要求大量的發(fā)展工作來促進(jìn)已有模塊的融合以及模塊自身的發(fā)展。如果這不是純粹的研究設(shè)備，為了推動(dòng)工作步驟而進(jìn)行的自動(dòng)化的消耗就不能超過期望的收益。
化學(xué)方法解決方案
化學(xué)樣品的分析樣品制備一般來說是液體處理。在實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化中，液體處理系統(tǒng)處于一個(gè)中心的位置。通過簡(jiǎn)單的系統(tǒng)限制液體通過吸管或者針的單管或者多管的劑量。為了能夠?qū)崿F(xiàn)全部過程的自動(dòng)化，其他功能的融合例如搖動(dòng)、加熱、過濾等等有著重要意義。
相應(yīng)的系統(tǒng)可以在PAL吸管機(jī)械的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)。xyz機(jī)械會(huì)和不同的步驟結(jié)合在一起，這樣樣品制備步驟的工作、衍生直到樣品運(yùn)送都可以在能測(cè)量的形式下進(jìn)行。和分析測(cè)量系統(tǒng)的結(jié)合可以為了GC 6890, GC/MS 5973, HPLC 1100, HPLC-MS VL (Agilent Technologies), HPLC LaChrom 7000 (Merck-Hitachi), Quattro II (Micromass) 或者 FTICRMS Apex III (Bruker)實(shí)現(xiàn)。根據(jù)系統(tǒng)靈活的基本結(jié)構(gòu)，可能進(jìn)行的衍生程序的數(shù)量沒有受到限制，還能為了酰機(jī)化作用、甲基化作用、甲基硅烷化作用或者分析的特定程序以及簡(jiǎn)單的樣品制備（稀釋、標(biāo)準(zhǔn)加成物）投入使用。樣品惰性條件下的工作也是可以進(jìn)行的。系統(tǒng)加工不同的樣品規(guī)格，然而所有這些都會(huì)添加到微觀滴定板的基本屏面上去（圖1）。
圖1 自動(dòng)化樣品制備和化學(xué)樣品分析的Kombi-PAL系統(tǒng)
相應(yīng)的系統(tǒng)會(huì)在Zymate系統(tǒng)的基礎(chǔ)上，由自動(dòng)化技術(shù)學(xué)院研制。除了配料泵中的簡(jiǎn)單液體處理，也可以在與上述的Zymate機(jī)械連接在一起的PAL系統(tǒng)的功能范圍中應(yīng)用。除此之外，系統(tǒng)還可以進(jìn)行固體配料、加熱、搖晃和攪拌以及使用樣品瓶的處理（打開、關(guān)閉、卷邊）。不同分析系統(tǒng)的接合（GC、GC/MS、HPLC）實(shí)現(xiàn)了分析的完全自動(dòng)化。最初，系統(tǒng)是為了復(fù)合樣品制備，以及受化學(xué)生物藥劑污染的地面和水樣品而研制的，減少人員對(duì)有毒樣品的處理。根據(jù)系統(tǒng)的靈活結(jié)構(gòu)PAK、氯酚，以及催化作用或者反應(yīng)優(yōu)化領(lǐng)域的方法都能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化（圖2）。
一般來說，生物方法建立在簡(jiǎn)單的分析程序的基礎(chǔ)上，例如吸收、熒光或者冷光。但是在真正的測(cè)量前，經(jīng)常還要進(jìn)行很多單獨(dú)的步驟。生物方法的樣品制備提出了真正的要求，尤其是關(guān)于自動(dòng)化解決方案的部分。一方面，和化學(xué)方法不同，要多方面同時(shí)進(jìn)行，需要大量的樣品。單一樣品和容器的處理也是如此。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格是至1536孔的微觀滴定板。除此之外，生物樣品的處理部分要求無菌條件。細(xì)胞或者細(xì)胞系統(tǒng)的處理也有著很大的困難。
評(píng)論