基因測序市場風云再起：羅氏終止與PacBio合作開發(fā)測序系統(tǒng)

　　根據(jù)羅氏公司向美國證券交易委員會提交的文件，它已經(jīng)終止了與Pacific Biosciences的開發(fā)、商業(yè)化和許可協(xié)議。終止將在2017年2月10日生效。

　　根據(jù)羅氏公司向美國證券交易委員會提交的文件，它已經(jīng)終止了與Pacific Biosciences的開發(fā)、商業(yè)化和許可協(xié)議。終止將在2017年2月10日生效。

　　消息一出，對PacBio的股票是個重創(chuàng)。周四一開盤，PacBio的股價從6.90美元跌至4.22美元，并以3.89美元收盤，跌幅達到43.62%。

　　2013年9月，PacBio與羅氏簽訂協(xié)議，以它的單分子實時測序技術(shù)(SMRT)技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)一款診斷用的測序系統(tǒng)。包括前期、里程碑和供應(yīng)付款在內(nèi)，羅氏向PacBio支付7500萬美元。同時，羅氏保留了以任何理由退出的選擇權(quán)，只要提前60天通知。

　　去年，PacBio向科研市場推出了Sequel測序系統(tǒng)。這款儀器是由PacBio與羅氏合作開發(fā)的。當時羅氏測序部門的負責人Dan Zabrowski表示，這款測序平臺將作為羅氏測序儀器的基礎(chǔ)，最初用于臨床研究，之后才用于體外診斷。

　　在一項聲明中，PacBio的CEO Mike Hunkapiller表示，盡管公司對羅氏決定終止協(xié)議感到失望，但是“我們對這個市場已經(jīng)很熟悉，羅氏的決定不會明顯改變我們近期的業(yè)務(wù)擴張計劃，以滿足臨床市場”。

　　“我們準備立即在臨床研究和測序市場尋求機會，這不需要供應(yīng)分析特異的試劑盒，而我們已經(jīng)看到了這個領(lǐng)域的客戶有很大興趣?！盚unkapiller補充道?！拔覀兣c羅氏合作期間開發(fā)的質(zhì)量框架以及我們現(xiàn)有的ISO 13485和ISO 9001認證讓我們能很好地立足于這個市場?！?/p>

　　羅氏當然還有另外的選擇。它在2014年收購了納米孔測序公司Genia。今年4月，Genia與哥倫比亞大學的車靖岳(Jingyue Ju)和哈佛大學的George Church合作，在《PNAS》雜志上發(fā)表了納米孔測序的原理論證研究。

　　羅氏測序解決方案部門的主管Neil Gunn表示，羅氏將更加專注于其內(nèi)部的研發(fā)工作，以“推動我們的長期戰(zhàn)略，也就是成為臨床診斷測序的領(lǐng)導者“?！蔽覀冋e極地從內(nèi)部和外部尋求多種技術(shù)和商業(yè)戰(zhàn)略，以確保我們能夠滿足臨床診斷測序市場上客戶的特定需求，“他說。

　　另據(jù)生物通消息，羅氏將在近期推出新的面向臨床應(yīng)用的第三代測序。不過，這對于PacBio來說也是一個好的機會，因為PacBio原來受制于協(xié)議而不能開發(fā)臨床市場，如今也因協(xié)議被終結(jié)重新獲得進軍臨床市場的權(quán)利。

　　由于NGS的短序列讀長在大量的染色體變異疾病檢測上無能為力，長片段測序在臨床應(yīng)用已經(jīng)拉開帷幕，最近由奧巴馬精準醫(yī)療計劃的軍師之一Euan Ashley發(fā)的一篇文章里介紹了PacBio首例臨床應(yīng)用，對用Illumina的Hiseq測序深度達36x也無法找出病因的臨床病例，用PacBio找到了答案。在遺傳疾病中，一般看法染色體結(jié)構(gòu)變異占至少5成以上，用NGS也無法找出病因(RNAseq也不能解決的問題)。如今隨著三代測序價格的不斷下降以及開始對臨床市場的爭奪，想必很快會有更多精彩的研究結(jié)果涌現(xiàn)。